Opći

Uklanjanje tekućine iz djetetove vrpce: kako se izvodi amniocenteza?

Uklanjanje tekućine iz djetetove vrpce: kako se izvodi amniocenteza?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

amniocenteza

Amniocentezu treba izvoditi kod majki starijih od 35 godina i u slučajevima kada postoji rizik od trostrukog testa.

Od početka trudnoće do prvog zagrljaja djeteta svaki roditelj brine o zdravlju svoje bebe. Danas se prenatalne dijagnostičke metode koje se primjenjuju na bebe imaju priliku zaštititi od opasnosti. Jedna od tih metoda je amniocenteza. Amniocenteza, što znači da se beba uzima iz tekućine u majčinoj utrobi, obično se koristi za konačnu dijagnozu kod budućih majki starijih od 35 godina i u slučajevima kada se otkrije trostruki test.

Što je amniocenteza?

Amniocenteza, koja je jedna od najčešće korištenih dijagnostičkih metoda, znači uzeti uzorak amnionske tekućine koju beba pliva u maternici uz pomoć tanke igle. Specijalist ginekologije i akušerstva bolnice Acıbadem Op. Dr. Direktno kontaktirajte Mustafu Objašnjava metodu: ulaşıl U ovoj se metodi maternica i amnionska tekućina u koju dijete pliva dospijevaju iglom koja ulazi kroz kožu trbuha buduće majke. Mala količina amnionske tekućine povlači se uz pomoć injektora i šalje u laboratorij. Dijagnostička amniocenteza obično se provodi tijekom 15. i 17. gestacijskog tjedna. Nije prikladno primijeniti ga u budućim tjednima trudnoće ... Laboratorijski rezultati su samo 2 - 3 tjedna. Iako se kromosomska abnormalnost otkriva kod djeteta nakon 24. gestacijskog tjedna, amniocenteza nije moguća najkasnije 20-21 jer nije moguće prekinuti trudnoću. Potrebno je provesti tjedan dana. "

Zašto se prijaviti?

Amniocenteza se koristi za utvrđivanje ima li dijete kromosomske nepravilnosti. Dijagnoza sindroma Downa, jedne od najčešćih anomalija u zajednici, postavlja se amniocentezom. Ovom primjenom mogu se dijagnosticirati neke metaboličke bolesti, osim dijagnoze kromosomske anomalije, daljnje ispitivanje može se izvršiti na defekte neuralne cijevi i može se utvrditi jesu li pluća sazrijevala kada bi se dijete trebalo prerano roditi zbog bolesti koja pripada majci. Op. Dr. "Danas se razvojem genetske znanosti mogu otkriti ne samo određene kromosomske nepravilnosti u djeteta, već i neke bolesti povezane s oštećenjem pojedinačnih gena", kaže Kir.

Tko bi to trebao raditi?

Amniocenteza se ne preporučuje rutinski svakoj trudnici, jer nosi nizak rizik od 1 na 200. Op. Dr. Općenito, ruralnu amniocentezu treba preporučiti na sljedeći način:

Napredna dob majke (35 i više godina pri rođenju): Rizik od nekih genetskih bolesti, posebno Downovog sindroma, povećava se s godinama žene. Iz tog razloga, napredna dob majke jedan je od najčešće preporučenih uvjeta za amniocentezu.

Pozitivna priča: Amniocenteza se preporučuje pacijentima s povijesti kromosomskih poremećaja u prošloj trudnoći.

Pozitivan screening test: Neki se testovi rutinski provode kod svake trudnice kako bi se otkrila trudnoća s visokim rizikom za genetske bolesti i anomalije. Najčešće se koristi test trostrukog probira. Ako su ovi testovi pozitivni, provodi se amniocenteza kako bi se postavila točna dijagnoza.

Otkrivanje anomalije na ultrazvuku: Amniocenteza se preporučuje u slučaju anomalije u rutinskim ultrazvučnim pregledima tijekom praćenja trudnoće.


Video: PRVI KORAK - AMNIOCENTEZA (Lipanj 2022).


Komentari:

  1. Milintica

    Gdje mogu ovo pronaći?

  2. Doumuro

    Slaughter links !!!!!!!!!!! Hvala!!!!!

  3. Donnachadh

    Oprostite, pitanje je uklonjeno

  4. Wada

    I am also worried about this question, where can I find more information on this issue?

  5. Ahiga

    What a cheek!



Napišite poruku

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos